梅里埃收购Hyglos，拓展了药品内毒素检测的解决方案

     内毒素是某些革兰氏阴性细菌细胞外膜的构成成分，它是一种致热源，会引发人体的高烧。药典要求所有与血液系统、中枢神经系统接触的药品制剂（如注射剂、医疗器械等）不得含有此类物质。同时药典也建议原材料如制药用水、中间体中的内毒素也需定量。

     如今，内毒素检测依赖提取纯化鲎血后得到的试剂。鲎血在遇到极微量的细菌内毒素时可以发生凝固，然而鲎类在亚洲已濒临灭绝，在美国也已列为保护动物。

     Hyglos公司研发了一种创新的方法，通过重组蛋白的原理减少了检测的鲎血需求量，从而使得内毒素检测依照一系列标准化的反应完成。另外，在生物制品的的生产中，某些特殊的成分会“掩盖”内毒素的存在，Hyglos的独创性技术会打破这种屏蔽，也即是说使得生物制品中的内毒素检测成为可能。

     梅里埃工业部的首领Nicolas Cartier如此评价道：“Hyglos的专业技术开启了内毒素检测的新局面。正如梅里埃的开拓精神，我们认识到这一方法的革命性。该系列产品将丰富我们针对制药及医疗器械行业的整体微生物解决方案。”

     Hyglos的常务董事Wolfgang Mutter博士补充说：“我们非常高兴加入梅里埃，它在全球工业微生物控制领域的领导地位以及商业网络的覆盖，为我们带来可靠的商业愿景。药品的生产商们可以从我们研发的可靠而高效的内毒素检测科技成果中获益。”

     目前，内毒素检测市场预计有2.5亿欧元的规模，并以每年12%的速度增长，主要受益于生物制品、医疗器械及疫苗类药品的增长。

     为收购Hyglos公司100%的股权，梅里埃共需支付2400万欧元，在三年内分阶段完成。因此5月31日Hyglos所有的商业交易暂时终结，并于6月1日起并入集团财报。