• CHROMID MRSA SMART

CHROMID® MRSA SMART

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 筛查培养基

  • 直接鉴定 MRSA
  • 18-24 小时培养
  • 培养基可用于多种样品:鼻、喉、皮肤或软组织(会阴、伤口、腹股沟、腋窝)
  • 提高 mecC MRSA 回收率
  • 为有效控制感染提供重要信息

多重耐药菌 (MDRO) 及其带来的医疗相关感染 (HAI) 爆发风险是当今最具挑战的公共健康问题。生物梅里埃为此竭尽全力,以创新的方式解决这些挑战,例如我们首创的 Be S.M.A.R.T. with Resistance™ 以及我们专门针对目标病原体开发的 SMART 系列培养基。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) (MRSA) 是被疾病控制中心列为“严重威胁”的首要关注菌1。MRSA(和其他葡萄球菌 (Staphylococci))会引起一系列感染,包括肺炎、血流感染等,可能会导致败血症。因此,MRSA 的快速鉴定对于改善患者护理、感染控制和疫情管理至关重要。

1. Antibiotic Resistance Threats in the United States, CDC 2013

改进感染控制

CHROMID® MRSA SMART 可在 18-24 小时内鉴定金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 并完成耐药机制的直接检测。这样及时的结果交付能够改进感染控制措施,例如迅速隔离患者以控制 MRSA 的传播。此外,还有助于带来更好的治疗效果并减轻 MRSA 相关的经济负担。CHROMID® MRSA 可提供:

  • 提高的 mecC MRSA 回收率
  • MRSA 直接鉴定
  • 培养 18 小时即可得到最佳读数

微生物实验室日常工作优化

生物梅里埃凭借长期以来受到公认的微生物专业技术和创新文化,致力于专门针对微生物实验室需求的产品和服务设计,为您提供简化实验室日常工作的培养基。高品质的 CHROMID® MRSA SMART 可以确保快速、可靠和易读的结果,有助于改善日常工作流程。

  • 早期鉴定为临床医生提供可靠信息,以便快速实施感染控制措施
  • 特异性高达 99.6%,减少了额外工作
  • 易于读取的结果:显色底物提供特异性显色,以供清晰鉴别
  • 与微生物实验室全面自动化 (FMLA™) 整合以实现优化的实验室工作流程

可靠的兼容性

想知道 CHROMID® MRSA SMART 是否与其他产品兼容吗?利用经验证的兼容性认证,清楚了解该设备与辅助仪器和试剂的兼容性,轻松获得相关信息。

  • 兼容性明确并易于确认
  • 易于满足您的认证需求
  • 减少必须执行的验证次数
  • 兼容性认证可从技术库中获得

技术规格:chromID® MRSA SMART

chromID® MRSA SMART

43451/413050

43459/413051

20 x 90 mm

100 x 90 mm

 

文献

Detection of oxacillin-susceptible meca-positive Staphylococcus aureus isolates by use of chromogenic medium MRSA ID
Kumar VA et al. Journal of Clinical Microbiology 2013;51:318-319

Culture-based detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus by a network of European laboratories: an external quality assessment study
Gazin M et al. MOSAR WP2 study team. European journal of clinical microbiology and infectious diseases 2012;331:1765-70

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus in clinical specimens from cystic fibrosis patients by use of chromogenic selective agar
Perez LRR et al.Journal Of Clinical Microbiology 2012;50;2506-8

Evaluation of chromogenic meticillin-resistance Staphylococcus aureus media: Sensitivity versus turnaround time
Morris K et al.Journal Of Hospital Infection 2012;81:20-24

海报

ECCMID 2011 / Milan (Italy)
Comparison of PBP2a latex agglutination assay, PBP2a rapid immunochromatographic assay, and chromogenic medium for identification of methicillin-resistant Staphylococcus aureus directly from positive blood cultures

Hong SB et al.
 

ICAAC 2011 / Chicago (USA)
Novel mecA variant LGA251 - ability to detect isolates using commercial methods

Skov R et al.

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