开篇词
陈民钧教授 北京协和医院 2009年6月18日
临床微生物的常规工作包括微生物鉴定、可疑致病菌的药敏试验、耐药监测、流行病学调查等，本栏目将就这些内容的标准化展开讨论。
就药敏试验，这里有两个问题：一是两大类药敏试验方法－MIC法和纸片扩散法要科学化及标准化，使室内及室
间结果有可比性；一是要用现代折点来明确药敏数据、药代学及药效学、感染的疗效结局三者内在关系，及它的的临床指导意义。世界许多发达国家都建立了机构来解决这两个问题。最著名的有美国临床和实验室标准化研究所（CLSI，前称NCCLS）的药敏试验分会及欧洲共同体药敏试验委员会（EUCAST）。我国卫生部1997年规定，在未建立我国的药敏试验委员会，并获得科学的数据前，暂时过渡地执行CLSI 的药敏试验有关的一系列指南。在此文件之后，经多方的努力及宣传培训，细菌室的常规药敏试验逐渐归入CLSI 指南的轨道，取得了不小的进步，但离临床微生物全面标准化的目标仍差距甚远。
王辉教授被邀请主持此临床微生物标准化栏目，选择为几年来世界药敏试验标准化及建立现代折点方面的重大变革撰文。今后她还会就临床微生物各项任务的标准化撰文讨论。王辉教授现任职于中国医学科学院北京协和医院检验科细菌室，并于2009年4月被聘为CLSI药敏试验分会顾问委员会顾问。CLSI 近年来正积极面向国际化发展，他们邀请王辉进入CLSI，表明重视中国临床微生物的工作进步与发展，热望中国临床微生物工作更快更完善地纳入世界标准化范围。
我很高兴梅里埃中国公司设置此栏目来促进中国临床微生物标准化工作的发展。