管理细菌耐药性

是否使用抗生素?如何预防 HAI 以及细菌耐药性的扩散?是否需要加强环境控制措施?

生物梅里埃可帮助您对抗工作场所中的日常细菌耐药性挑战。

 
 

目前,细菌耐药性是全球面临的重大医疗威胁。在多重耐药菌不断出现和传播,以及缺乏新抗生素的情况下,医护人员需要有效工具和有价值的检测结果来应对每天所面临的耐药性挑战。

适当的抗生素处方

高达 50% 的抗生素处方并非必要或最有效的治疗处方。1,2

现今,快速诊断检测产品可帮助您选择正确的抗生素治疗方案。 

例如:是否使用抗生素?

  • 降钙素原 (PCT) 水平与是否出现细菌感染及其感染的严重程度有关,该参数可在一小时内给出有价值的指导信息,告诉您何时采取和/或调整抗生素治疗方案以及何时继续和/或提前停止治疗3
     
    仅需 5-10 分钟,族链球菌或流行性感冒快速检测产品即可帮助医生仅在必要时开具抗生素处方,并减少细菌耐药性扩散。

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现在,您能够当天拿到鉴定和药敏测试 (ID/AST) 结果,帮助您开具正确的患者抗生素治疗处方

例如:当天检测结果确保适当的抗生素治疗

  • 将传统细菌鉴定的结果报告时间缩短了数小时MALDI-TOF MS*技术可在数分钟内完成准确的微生物种类鉴定。然后药敏测试系统仅需 5-8 小时就可测定并解读药敏结果4,确保制定最合适的抗生素治疗方案。(了解更多 »)。
     
在我们的机构中,[更快报告药敏结果] 对患者护理的影响巨大。现在,临床医生,尤其是传染病科的临床医生,下午巡查时就能拿到患者的最新数据。” 

Vincent J. LaBombardi 博士微生物学部门主任,
纽约西奈山医疗中心

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预防 HAI 以及细菌耐药性的扩散

当您需要:

  • 降低院内感染 (HAI) 风险
  • 迅速控制多重耐药菌 (MDRO) 的传播
  • 制定患者隔离决策…

 

梅里埃将提供更加快速的创新型筛查方法帮助您更快采取措施

例如:缩短 MDRO 筛查用时

  • 易于读取的显色培养基能够比传统培养基更快给出结果,因为显色培养基能够同时培养和鉴定大多数重要的多重耐药菌,包括:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌  (MRSA)、超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL)、产碳青霉烯酶肠杆菌 (CPE) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE)。

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自动化检测简化了难辨梭菌 (C. difficile ) 感染 (CDI) 的诊断有助于预防疫情爆发

例如:更好地管理难辨梭菌感染

  • 通过选择一款包括自动化一线 GDH 检测、毒素 EIA 免疫分析以及培养和分子检测的全面诊断解决方案缩短难辨梭菌感染的检测和治疗时间。符合最新的指南,该指南中建议采用两步或三步方案实现最佳的患者治疗和管理。5,6

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定期对空气、表面和水质进行控制将有助于预防医疗机构中出现微生物污染,保护患者和医护人员的安全。

例如:主动进行环境控制

  • 空气传播污染监测、水质采样、表面控制以及设备消毒能够降低 HAI 风险,预防多重耐药菌的出现和传播,并有助于降低相关医疗费用
     

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生物梅里埃助您对抗耐药性挑战的理想伙伴

生物梅里埃长期致力于对抗耐药性细菌,在微生物学和药敏测试领域积累了丰富的专业技术。生物梅里埃与医疗领域的合作伙伴密切合作,共同为您提供能够助您更加高效管理细菌耐药性的解决方案。

 

生物梅里埃解决方案

 

 

  • 优化的多重耐药菌筛查
    • chromID® 系列产品  – 用于鉴定主要多重耐药菌的显色培养基:MRSA, ESBL, VRE, CPE, OXA-48…

 

  • 预防环境污染
    • ​环境控制解决方案 — 从空气水质污染传播监测到表面控制和设备消毒

 

 

  • 通过 MALDI-TOF 质谱技术,即可在数分钟内完成过去需要数小时的微生物种类鉴定

 

  • 更快报告 AST 检测结果全自动 ID/AST 系统可提供临床相关的微生物鉴定和药敏检测结果,同时缩短响应时间
  • 通过综合性多重 PCR 直接对临床样品进行快速的病原体鉴定和耐药性标志物检测。

 

* MALDI-ToF MS:基质附助激光解吸电离飞行时间质谱

** VIDAS® B.R.A.H.M.S PCT 支持脓毒症临床管理,降钙素原临界阈值有助于下呼吸道感染的临床管理,但绝对不能够替代临床判断和对患者的全面临床评估。

1. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2011;60:1153-6.
2. http://www.cdc.gov/getsmart/healthcare/learn-from-others/factsheets/anti...
3. Schuetz P, et al. Clin Infect Dis. 2012;55(5):651-62
4. Rommier et al. Poster C-123, ASM Orlando, May 2006

 

 
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